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        msw2006 2019-07-10 16:42 IP:北京
        項目介紹:該品種主要用于治療各種原因的慢性肝病,肝硬化及其并發(fā)癥的純中藥制劑,為濃縮水丸。 目前狀況:總制字****批準文號在醫院臨床上應用至今   [更多]
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        chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
        GMP原料藥企,高新技術(shù)企業(yè),尋求整體轉讓或合作經(jīng)營(yíng)。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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        sxyy0059 2020-04-25 15:47 IP:南京
        屬于三類(lèi)醫療器械,目前處于臨床注冊檢驗階段。后期需要開(kāi)展臨床試驗。   [更多]
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        hwaxr520 2014-04-09 08:50 IP:重慶
        急需求購重慶地區醫藥公司一家,注不是藥廠(chǎng)。提供藥轉讓醫藥公司的詳細聯(lián)系人和聯(lián)系電話(huà),證實(shí)確定要出售即可中標,獲取賞金!   [更多]
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        hejiao 2016-10-20 16:38 IP:重慶
        尋求透皮貼劑的研究單位,主要是4類(lèi)新藥或者即將獲批生產(chǎn)的3類(lèi)新藥品種; 具體的合作方式詳談;   [更多]
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        zimoluck 2016-07-29 09:31 IP:蘇州
        尋求生物制品技術(shù)轉讓的品種,不管是生產(chǎn)批件還是臨床批件,不論是中試還是申報臨床,都可以合作將品種推進(jìn)下去。 請給我發(fā)郵件 luyuchen@yangzijiang.com 加qq 1142209944   [更多]
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        bjbmtsw 2016-04-29 12:13 IP:北京
        需要估值5000萬(wàn)以?xún)仍纤帍S(chǎng)(區域有無(wú)批文不限)無(wú)債務(wù)糾紛   [更多]
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        盧禁 2018-07-03 17:44 IP:內網(wǎng)IP
        1. 治療缺血性心臟病民族藥有效部位艾心酮片的臨床研究 艾心酮片項目是由我公司獨立開(kāi)發(fā)的用于治療缺血性心臟病的中藥5類(lèi)新藥。前期已完成了臨床前包括提取工藝、制劑工藝、質(zhì)量控制、藥效、藥理與安全性評價(jià)、臨床申報等。本項目于2008年獲得國家CFDA藥物臨床試驗批件(批件號:2008L00372),目前已順利完成I期、IIa期臨床研究,正在開(kāi)展IIb期臨床試驗研究。臨床前研究表明,艾心酮片能有效改善多種實(shí)驗模型動(dòng)物的心肌缺血,并能有效地保護缺血組織,并具有一定的降低血脂并稀釋血液的功能。安全性實(shí)驗表明,艾心酮治療窗口遠大于目前標準療法所有的化學(xué)藥物,并未出現標準治療藥物常見(jiàn)的不良反應,該特點(diǎn)能保證長(cháng)期用藥以及作為二級預防用藥的整體安全性。已有臨床結果表明,艾心酮改善平板運動(dòng)試驗評分、改善心絞痛癥狀、減少心絞痛發(fā)作頻率及疼痛持續時(shí)間、硝酸甘油停減率等方面均優(yōu)于安慰劑組。初步顯示其臨床有效性,安全性良好。 2.來(lái)源于經(jīng)典古方的6.1類(lèi)痔瘡新藥—凈固片 本項目來(lái)源于金元四大家之一的張子和《儒門(mén)事親》中的“凈固丸”,處方精簡(jiǎn),僅有槐花、枳殼兩味藥材組成?;被?、枳殼是臨床上用于治療痔瘡疾病的常用中藥材,大多數治療痔瘡的處方均選用槐花(或槐米)、枳殼入藥。如化痔膠囊、槐角丸、地榆槐角丸等。因此,本項目屬于來(lái)源于經(jīng)典古方精減化裁,藥味少,方劑明確,適應癥清晰,且通過(guò)現代藥理學(xué)研究,藥材成本及制備工藝成本都非常低廉,簡(jiǎn)單,服用劑量不大,解決和克服了現有市場(chǎng)痔瘡內服藥的不足。 在本品的研發(fā)過(guò)程中,已經(jīng)申報了發(fā)明專(zhuān)利3項,并成功授權2項,專(zhuān)利從物質(zhì)基礎,制備工藝,用途都得到了全方位的保護。因此,本品將擁有較全面的自主知識產(chǎn)權保護。本項目于2011年獲得國家CFDA藥物臨床試驗批件(批件號:2011L02624),目前已順利完成I期、IIa期臨床研究,正在開(kāi)展IIb期臨床試驗研究。 現因公司的發(fā)展需要,擬開(kāi)展對以上兩個(gè)項目對外合作,具體合作模式分為:項目所有權轉讓及項目股權合作開(kāi)發(fā)。   [更多]
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        maomao198597 2020-02-17 15:53 IP:玉林
        CRO需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。   [更多]
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        lancyy 2019-07-17 13:24 IP:上海
        尋求兒科、婦科領(lǐng)域仿制藥及中成藥項目轉讓及合作 尋求呼吸系統、消化系統領(lǐng)域仿制藥及中成藥項目轉讓及合作 尋求老年疾病領(lǐng)域仿制藥及中成藥項目轉讓及合作   [更多]
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