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        susun07 2017-06-12 17:26 IP:重慶
        1. 如果是單獨生產(chǎn)批件,可以單品種轉讓為宜; MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 生產(chǎn)線(xiàn)/藥廠(chǎng)轉讓需提供合作模式信息。 3. 需要提供主要負責人的職位及手機號,以便驗證信息的真實(shí)和可靠性。 4. 藥智數據信息收錄的除外。 5. 提供信息以公司名稱(chēng)計,給予100元的信息獎勵   [更多]
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        lulu502 2017-07-13 17:12 IP:重慶
        求貴州關(guān)德興寶芝林藥業(yè)有限公司有效聯(lián)系方式,因本公司有業(yè)務(wù)需要與之來(lái)往。   [更多]
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        Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP:重慶
        藥智網(wǎng)建有一個(gè)中標數據庫http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全國各省市的藥品中標信息,為了保證給大家有更準確及時(shí)的信息,需要對藥品中標信息數據庫及時(shí)更新,現請人進(jìn)行最新中標數據的收集整理。 工作內容:及時(shí)查到最新公布的藥品中標信息,并將最新的文件按指定要求處理成規范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現遺漏,反饋后望及時(shí)補充。 不是一次性任務(wù)。長(cháng)期合作(一年以上)   [更多]
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        pengjunpjhk 2019-04-22 10:59 IP:上海
        1、規模較小,生產(chǎn)許可證、GMP有效期內,可正常生產(chǎn) 2、固體制劑(片劑、膠囊) 3、地區:華東六省、海南均可 4、中介勿擾   [更多]
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        Huangpilan 2020-03-06 09:46 IP:深圳
        求購利丙雙卡因乳膏(恩納)信息   [更多]
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        lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP:煙臺
        一類(lèi)器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        masai100 2020-04-21 08:38 IP:濟南
        產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        anderon1979 2020-06-04 08:37 IP:揭陽(yáng)
        需要液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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        cd3390 2020-06-01 18:53 IP:成都
        成分或者是微酸性電解水/氧化還原電位水 要求主要成分是次氯酸的 一類(lèi)器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        YZWjinyi 2020-08-24 07:03 IP:武漢
        標題:重金求購一類(lèi)敷貼類(lèi)產(chǎn)品備案全套資料 詳細要求: 需求名稱(chēng):一類(lèi)敷貼類(lèi)產(chǎn)品備案所需風(fēng)險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、臨床評價(jià)資料 具體要求:資料符合現行一類(lèi)醫療器械備案要求 要求時(shí)間:請在2020年8月底之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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