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        guijiang 2023-08-21 16:40 IP:未知
        求購保健食品注冊的申報模板,不是備案制,中藥處方藥食同源類(lèi)的注冊申請   [更多]
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        s982439174 2021-03-22 09:10 IP:北京
        我公司可承接原料藥以及抗腫瘤注射劑的MAH、CMO委托生產(chǎn)、中試放大等相關(guān)業(yè)務(wù),公司位于江蘇,屬MAH十個(gè)試點(diǎn)省份,如有需要,歡迎私聊! 現有生產(chǎn)線(xiàn) 1、【制劑GMP車(chē)間】?jì)龈煞坩槪鼓[瘤藥)、小容量注射劑(非最終滅菌、抗腫瘤藥); 2、【原料藥腫瘤GMP車(chē)間】原料藥(抗腫瘤藥) 及中間體 3、【原料藥非腫瘤GMP車(chē)間】 【適應生產(chǎn)線(xiàn)】?jì)龈煞坩槪鼓[瘤藥)、小容量注射劑(非最終滅菌、抗腫瘤藥) (1)非最終滅菌的小容量注射劑: 單批次理論配液量150L,每分鐘灌裝量為80-120支; (2)凍干粉針:?jiǎn)闻蝺龈擅娣e5平方米;5ml/7ml西林瓶單批產(chǎn)量10000支,20ml西林瓶單批產(chǎn)量6000支。 適合:西林瓶2-30ml。 如有匹配相關(guān)業(yè)務(wù)請聯(lián)系   [更多]
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        GUNDAN98 2022-02-08 14:53 IP:廣州
           承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規格  傳統三件套及BFS兩條線(xiàn)     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能      [更多]
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        likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
        方案(資料)應包括以下內容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現,各項評估指標最好能數字化,或有依據。方案(資料)需在6年內應用于5個(gè)項目以上立項,具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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        guijiang 2023-08-21 16:41 IP:未知
        求購保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系   [更多]
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        linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
        臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規程(SOP)和標準化表格;符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠(chǎng),非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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        Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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        zjl13137474134 2020-05-09 16:24 IP:鄭州
        現行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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        njboyuan 2021-01-07 16:44 IP:南京
        尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是醫藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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        kasogg 2016-08-11 16:45 IP:南京
        本公司因業(yè)務(wù)需要,需在南京租合成實(shí)驗室或者帶通風(fēng)櫥柜臺,用于合成小試和中試,實(shí)驗室位置最好位于江寧大學(xué)城附近, 望大家提供出租信息。   [更多]
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