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        allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP:深圳
        尋求國內各藥廠(chǎng)或中藥飲片 任務(wù)結束信息范圍: 信息對象-職務(wù):采購經(jīng)理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可 稱(chēng)謂:XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱(chēng):XXXXX有限公司 聯(lián)系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復,   [更多]
        lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
        二類(lèi)婦科凝膠(非無(wú)菌)加速試驗方案報告   [更多]
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        yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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        Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
        本團隊在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力,且動(dòng)物實(shí)驗藥效十分顯著(zhù),現二者針對肺纖維化適應癥的專(zhuān)利申請已獲國家知識產(chǎn)權局受理。本團隊向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作,開(kāi)發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應癥,將技術(shù)轉化為產(chǎn)品,進(jìn)行新藥注冊并上市。 若有開(kāi)發(fā)該藥物新適應癥的意愿,可聯(lián)系我們。   [更多]
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        duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
        標題:求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求: 需求名稱(chēng):制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求:包含臨床試驗全流程涉及的各個(gè)部門(mén)如醫學(xué)、運營(yíng)、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開(kāi)展臨床試驗稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO,如對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時(shí)間:請在2021年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇慶
        要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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        gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
        格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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        king957 2024-11-25 16:16 IP:重慶
        1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時(shí)請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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        hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
        制定臨床質(zhì)量管理計劃,并說(shuō)明理由。   [更多]
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        luyueqin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
        詳細要求: 需求名稱(chēng):利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內仿制或原研) 具體要求:包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開(kāi)發(fā)風(fēng)險評估和開(kāi)發(fā)過(guò)程 要求時(shí)間:2024.01.10 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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