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        lian9286 2024-01-18 16:43 IP:重慶
        信息要求:1. 要轉讓標的企業(yè)營(yíng)收過(guò)億元;2. 利潤3000萬(wàn)以上;3. 自有專(zhuān)利技術(shù);4. 研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)為一體的企業(yè);提交稿件要求:1. 提供轉讓項目名稱(chēng)、轉讓方單位名稱(chēng)、轉讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)信息;2. 轉讓信息真實(shí)可靠,轉讓方非第三方中介;3. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話(huà)驗證信息真實(shí)無(wú)誤,即可獲取賞金。   [更多]
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        鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP:廣州
        標題:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱(chēng):求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:文件至少包含目錄、人員與組織機構、儀器設備管理、物資管理、實(shí)驗室管理、文件管理、項目管理、數據記錄表格等。 要求時(shí)間:請在2020年11月16日前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:蘭州
        dereknexus和Sarahnexus,預測2個(gè)小分子的基因毒性,尤其是微核試驗。物質(zhì)信息見(jiàn)附件。需要報告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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        wx_哆來(lái)咪發(fā)嗦 2018-11-22 21:21 IP:成都
        現有氟比洛芬凝膠貼膏上市制劑的處方,輔料及其配比   [更多]
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        chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
        需要一份非臨床試驗SOP(包含項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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        GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP:廣州
         園區占據50畝地,內建有固體制劑車(chē)間(批量6kg-200kg)、液體制劑車(chē)間、提取車(chē)間以及合成車(chē)間(原料藥合成、多肽合成)  有委托需求的老師可聯(lián)系     [更多]
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        layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
        具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        禮安 2024-01-19 10:52 IP:未知
        求備案轉A原料藥(Y20200000949)質(zhì)量信息   [更多]
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        zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:蘇州
        1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔   [更多]
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