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        gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP:日照
        刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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        君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
        原料、制劑質(zhì)量標準   [更多]
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        gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
        具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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        lian9286 2024-01-29 15:03 IP:重慶
        信息要求:1. 藥品名稱(chēng):安宮牛黃丸、聚維酮碘溶液;2.已上市藥品批件轉讓?zhuān)惶峤桓寮螅?. 提供轉讓項目名稱(chēng)、轉讓方單位名稱(chēng)、轉讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話(huà)信息;3. 轉讓信息真實(shí)可靠,轉讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;4. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求提交信息后,經(jīng)我方電話(huà)驗證信息真實(shí)無(wú)誤,即可獲取賞金。   [更多]
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        lian9286 2024-01-29 15:09 IP:重慶
        信息要求:1. 藥品類(lèi)型:化學(xué)藥品;2. 臨床批件信息,2期和3期更佳;3. 創(chuàng )新藥和改良型新藥均可; 4. 可合作開(kāi)發(fā)。提交稿件要求:1. 提供轉讓項目名稱(chēng)、轉讓方單位名稱(chēng)、轉讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)信息;2. 轉讓信息真實(shí)可靠,轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉讓數據庫中未包含信息;4. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話(huà)驗證信息真實(shí)無(wú)誤,即可獲取賞金。   [更多]
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        dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱(chēng),藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運用的;6、資料確實(shí)優(yōu)秀可行的,可議價(jià)   [更多]
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        呵呵123456 2023-10-07 09:56 IP:未知
        美沙拉秦腸溶緩釋膠囊 的過(guò)一致性標準   [更多]
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        lian9286 2024-01-29 15:13 IP:重慶
        信息要求:1. 藥品類(lèi)型:化學(xué)藥品;2. 創(chuàng )新藥和改良型新藥均可; 3. 項目成熟,處于臨床前研究,目前計劃申報IND和臨床1期。提交稿件要求:1. 提供轉讓項目名稱(chēng)、轉讓方單位名稱(chēng)、轉讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)信息;2. 轉讓信息真實(shí)可靠,轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉讓數據庫中未包含信息;4. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話(huà)驗證信息真實(shí)無(wú)誤,即可獲取賞金。   [更多]
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        lycopene2003 2016-09-03 13:53 IP:北京
        歐盟藥典關(guān)于Pneumococcal polysaccharide vaccine的一份藥典標準   [更多]
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