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        fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
        那可丁原料藥生產(chǎn)/廠(chǎng)家、2020年生產(chǎn)/供應量、價(jià)格   [更多]
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        hejiao 2015-04-02 11:39 IP:重慶
        100元求提供氨溴索注射液批文(生產(chǎn)批件)轉讓信息。 詳細要求: 1、必須是有效的生產(chǎn)批文。 2、直接提供批文所有者的聯(lián)系方式。 3、必須是藥智網(wǎng)轉讓數據庫中沒(méi)有的信息。   [更多]
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        langxiao 2017-04-07 10:25 IP:沈陽(yáng)
        查詢(xún)15,16年中國銷(xiāo)售利潤超過(guò)500萬(wàn)的農藥企業(yè)銷(xiāo)售名單 以及數據(參照農藥工業(yè)協(xié)會(huì )名單)。 如果能精確到主要產(chǎn)品 可以商量?jì)r(jià)格   [更多]
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        動(dòng)保工程中心 2018-01-29 09:28 IP:青島
        青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands(荷蘭) Dopharma Research, B.V. 產(chǎn)品在歐盟上市獸藥,荷蘭都法瑪制藥公司生產(chǎn)   [更多]
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        李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
        1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是檢查通過(guò)的。   [更多]
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        YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
              按九合維生素丸的質(zhì)量標準,我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規程,工藝參數、設備、生產(chǎn)過(guò)程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點(diǎn)要包裝前的工藝過(guò)程要詳細,固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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        動(dòng)保工程中心 2018-01-29 09:37 IP:青島
        Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 歐盟十幾個(gè)國家上市的獸藥制劑,主要需要原產(chǎn)國西班牙Karizoo .S.A.實(shí)驗室有限公司的標準   [更多]
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        fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP:南平
        福建中藥飲片廠(chǎng)整體轉讓或合作經(jīng)營(yíng)。   [更多]
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        anyuzhuo1997 2022-06-09 11:05 IP:XX
        需要藥企的年銷(xiāo)售額,主營(yíng)藥品,經(jīng)營(yíng)范圍,是否為上市公司,地址電話(huà)聯(lián)系人   [更多]
        LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
        項目合作-產(chǎn)品注冊詳細描述:標題:二類(lèi)體外診斷試劑檢測試劑盒(心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯(lián)合檢測試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫法))全套注冊資料模板(二類(lèi)醫療器械)注冊人制度下委托生產(chǎn) 價(jià)格預算:200-500 詳細要求: 1、要完整的申報材料。監管信息 綜述資料 非臨床資料 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 質(zhì)量管理文件注冊人制度下體系文件(可以不包含營(yíng)業(yè)執照,公司名稱(chēng)業(yè)可以刪除) 2、方法學(xué)可以不同 3、如果沒(méi)有相同項目,業(yè)可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白質(zhì)檢測的試劑 要求時(shí)間:請在2023年06月21日之前   [更多]
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