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        chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價(jià)格可議??勺h私信我??梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽(yáng)
        包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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        luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武漢
        最好是按照最新法規制定和完善的質(zhì)量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價(jià)格可以商量。   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。   [更多]
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        bokeo 2022-03-17 19:14 IP:鄭州
        求購心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告一份,最好word   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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        Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
        需要抗體類(lèi)生物制品藥物的生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險評估報告1份包括:關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)工序和主要過(guò)程控制點(diǎn)FMEA(失效模式與影響分析)風(fēng)險評估   [更多]
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        zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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        bokeo 2022-03-02 10:41 IP:鄭州
        求注冊人在中國境內指定代理人的委托書(shū)模板中英文   [更多]
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        嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺
        需要藥物警戒質(zhì)量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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