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        daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
        1、需要一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書(shū))。   [更多]
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        W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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        鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
        科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息   [更多]
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        AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:長(cháng)沙
        標題:重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求: 需求名稱(chēng):透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊備案資料 要求時(shí)間:請在2020年10月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,價(jià)格可以溝通,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
        符合2020版GCP臨床試驗過(guò)程中藥物警戒系統相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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        weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,希望時(shí)源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括項目管理、如何培訓,如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內容最好,有范例更佳!   [更多]
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        Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
        代做db/db轉基因小鼠的實(shí)驗 投稿說(shuō)明價(jià)錢(qián)以及時(shí)間   [更多]
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        tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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