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        wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
        已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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        runan123 2022-08-18 15:17 IP:上海
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        coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
        求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP:天津
        求購一整套(三類(lèi)體外診斷試劑)臨床試驗質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行;          2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;   [更多]
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        fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP:長(cháng)春
        求購申辦方的醫學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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        Jinghan 2022-07-14 11:39 IP:上海
        內容、章節完整,關(guān)鍵信息可脫敏   [更多]
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        Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
        - 要正文不要模板- 中文   [更多]
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        Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
        piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
        求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的,最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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        Jinghan 2022-06-08 12:27 IP:上海
        需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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