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        小小1110 2024-08-29 16:45 IP:未知
        71829124@qq.com 2024-08-29 09:24 IP:宜昌
        1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法3、要有權威證明性蓋章   [更多]
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        禮安 2024-08-28 17:27 IP:成都
        求購環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補意見(jiàn)相關(guān)資料   [更多]
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        zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
        新建核藥生產(chǎn)基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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        葉云才 2024-08-27 14:08 IP:重慶
        求購過(guò)評的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻資料”   [更多]
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        msc111111 2024-08-26 12:09 IP:未知
        求購MAH純B證質(zhì)量體系文件模版一套   [更多]
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        churrysun 2024-08-23 16:46 IP:未知
        共1個(gè)雜質(zhì)預測毒性,能出一個(gè)預測結果報告和分類(lèi),內有待測分子和API結構結構.docx   [更多]
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        zcx039 2024-08-23 15:00 IP:南京
        因工廠(chǎng)生產(chǎn)線(xiàn)建設即將完工,求購過(guò)氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書(shū)在有效期內,最好2年以上。   [更多]
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        xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP:上海
        需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求,內容滿(mǎn)足需求費用可以追加。   [更多]
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        huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP:北京
        需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現行質(zhì)量標準具體內容,具體內容格式參照中國藥典   [更多]
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