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LZBIRNE
2023-04-13 10:54
IP：蘭州
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dereknexus，預測2個小分子的基因毒性
預測2個小分子的微核試驗結果，物質信息1677666633794648.docx
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藥理毒理
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2
ZFC8422
2023-04-12 14:05
IP：XX
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求購Zonisamide《USPNF2022Issue3》的藥典標準一份
有關物質檢測
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夜獨醉
2023-04-12 09:51
IP：上饒
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◆
需要艾普拉唑腸溶片的質量信息
需要一份艾普拉唑腸溶片的質量信息 YBH04672007。
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3
mekexin2280
2023-04-11 21:41
IP：北京
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質量信息一份
標準來源： 進口藥復核標準匯編（2003）【藥品名稱】七葉洋地黃雙苷滴眼液【注冊證號】H20030022【英 文 名】Esculin and Digitalisglycosides Eye Drops【商 品 名】施圖倫【生產廠家】Pharma Stulln GmbH
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1
mekexin2280
2023-04-11 21:38
IP：未知
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質量信息一份
企業洋地黃雙苷進口藥品復核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH
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chimoph
2023-04-11 17:00
IP：未知
◆
◆
注射用水系統首次驗證方案/報告
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證
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周彬彬
2023-04-11 09:30
IP：北京
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◆
求購顆粒劑申報資料，制劑部分即可。
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。
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工藝技術
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xiechuanqi-0726
2023-04-10 11:55
IP：XX
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◆
求藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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臨床試驗
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chimoph
2023-04-07 11:33
IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）
求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯系，謝謝各位！
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110925yue
2023-04-07 11:27
IP：北京
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求購恩格列凈片質量信息
求購恩格列凈片進口注冊標準
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分析檢測
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