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        likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
        方案(資料)應包括以下內容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現,各項評估指標最好能數字化,或有依據。方案(資料)需在6年內應用于5個項目以上立項,具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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        luyunule 2022-07-20 15:18 IP:青島
        包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數量和來源等   [更多]
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        13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
        需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件   [更多]
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        yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP:宜昌
        求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行   [更多]
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        qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟寧
        1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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        靜默安然qq 2022-07-15 10:57 IP:昆明
        復方聚乙二醇電解質散(Ⅲ)(福靜清 )質量信息一份。   [更多]
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        wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
        藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)   [更多]
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        靜默安然qq 2022-07-15 09:20 IP:昆明
        求購復方聚乙二醇電解質散(Ⅳ)(舒泰清) 質量信息一份。   [更多]
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        88hanpeng 2022-07-14 16:01 IP:廣州
        求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息(已過一致性評價),規格可以不限。   [更多]
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        Jinghan 2022-07-14 11:39 IP:上海
        內容、章節完整,關鍵信息可脫敏   [更多]
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