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        shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
        重金求購二類(lèi)熱敷貼注冊申報資料(最新版本)   [更多]
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        chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
        監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件最新注冊申報全套資料   [更多]
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        taideng 2012-02-22 22:20 IP:重慶
        您單位需要做動(dòng)物的藥理毒理試驗嗎,本動(dòng)物試驗中心為已通過(guò)GLP的重點(diǎn)動(dòng)物試驗室,承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗,如果您通過(guò)下面的聯(lián)系方式聯(lián)系在本試驗室開(kāi)展試驗,且單次合同總金額在2萬(wàn)元以上那么可以給予1000元的懸賞獎勵。 試驗過(guò)程規范、結果可靠、價(jià)格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位,下面是試驗中心的簡(jiǎn)介: 本實(shí)驗中心實(shí)是為新藥研發(fā)和生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐服務(wù)的業(yè)務(wù)部門(mén),已發(fā)展成為集各類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物生產(chǎn)、應用、檢測、研究和公共服務(wù)為一體的專(zhuān)業(yè)機構。主要開(kāi)展實(shí)驗動(dòng)物品系資源庫及生產(chǎn)繁育、質(zhì)量檢測、標準化、動(dòng)物新品種開(kāi)發(fā)和醫學(xué)動(dòng)物模型制備等前沿技術(shù)研究。已通過(guò)國家GLP(藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范)認證,同時(shí)通過(guò)了國家實(shí)驗動(dòng)物質(zhì)量檢測中心技術(shù)審查和省技監局實(shí)驗室計量認證,為省級“藥物安全評價(jià)中心”。 中心擁有了對Ⅰ類(lèi)新藥進(jìn)行安全性評價(jià)的資質(zhì),面向全國開(kāi)展單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗等多個(gè)方面的研究。   [更多]
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        管理員 2011-09-09 12:11 IP:重慶
        GSP藥品管理軟件,推銷(xiāo)一筆1000元(一個(gè)連鎖店會(huì )有多筆,多勞多得) 注意:本任務(wù)終端客戶(hù)僅限于西南地區(四川、重慶、云南、貴洲、西藏),其他地區的酬勞面談 本軟件 是專(zhuān)門(mén)為醫藥零售、零售連鎖、醫藥批發(fā)企業(yè)開(kāi)發(fā)的專(zhuān)用軟件,完全符合GSP規范。亦適合于大、中、小型商業(yè)百貨零售及批發(fā)、連鎖企業(yè)。本系統達到了標準的現代化物流管理及全面品質(zhì)管理要求。有助醫藥商業(yè)企業(yè)全面實(shí)現電子化、自動(dòng)化、標準化的現代化先進(jìn)管理模式。它分工明確,對于各個(gè)不同部門(mén)實(shí)現不同的功能,各行其責,便于管理。 本系統集醫藥商業(yè)企業(yè)的質(zhì)量管理、批發(fā)、零售、連鎖店配貨以及進(jìn)、銷(xiāo)、存各項自動(dòng)化管理功能于一體。系統采用開(kāi)放式、組件化、平臺化設計,可根據個(gè)別企業(yè)的不同需要增加或修改功能,達到度身定做的目的。信息數據資料庫可無(wú)限量擴容,完全適合商業(yè)企業(yè)的現在直至未來(lái)的快速發(fā)展需求。   產(chǎn)品名稱(chēng)版 本零售價(jià)(元)   藥房管理系統   (HIS系統)單體店版(單機版)1500   批發(fā)店版(網(wǎng)絡(luò )版)1800   連鎖店版(網(wǎng)絡(luò )版)2000   醫院管理系統標準版(網(wǎng)絡(luò )版)3000   診所管理系統標準版(網(wǎng)絡(luò )版)2500 每?jì)蓚€(gè)點(diǎn)(電腦)為一筆,一個(gè)批發(fā)企業(yè)會(huì )有多個(gè)點(diǎn), 請在銷(xiāo)售成功(收到首付款)后,在此提交稿件,每一筆提交一份稿件,獲取賞金1000元。   [更多]
        朱ZZZZ 2014-12-24 11:32 IP:重慶
        1、 下載網(wǎng)站:https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_journal_home_pr?p_JournalID=1&p_VolumeID=31 2、下載的文獻: 把2009年的和2010年的文獻全部下載下來(lái)即可,文獻大約有300多篇。 Drug Data Report Volume 32 (2010) 和 Volume 31 (2009)   [更多]
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        YZ13480356560 04-16 18:20 IP:漳州
        可以先發(fā)文件目錄過(guò)來(lái)看看,最好中藥純B證的,需已通過(guò)藥監檢查的   [更多]
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        aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
        格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價(jià)、工藝文件、質(zhì)量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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        慎獨15 2023-02-02 13:26 IP:北京
        如題,若有完整的可隨時(shí)聯(lián)系,謝謝   [更多]
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        guijiang 2023-12-07 16:51 IP:桂林
        蒙脫石散一致性評價(jià)技術(shù)學(xué)習模板   [更多]
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        qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
        全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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