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        15060076339web900 2024-12-04 15:24 IP:廈門(mén)
        求購一份腸內營(yíng)養乳劑生產(chǎn)工藝信息,包含具體參數及操作過(guò)程   [更多]
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        lady15259 2023-09-12 17:13 IP:武漢
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 。   [更多]
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        yusheng001 2021-08-25 16:44 IP:XX
        1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:14 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:16 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:18 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        追尋詩(shī)與遠方 2023-02-28 20:34 IP:蘇州
        求購適合醫療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP:寧波
        求化藥注射劑(水針)3類(lèi)或4類(lèi) M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數據;最好是word格式,可作為申報模板;   [更多]
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        zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:蘇州
        1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔   [更多]
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        qh5018787 2022-02-24 11:30 IP:南京
         3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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