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        過(guò)客rgkn 2021-12-04 19:34 IP:北京
        想求購一個(gè)吸入用乙酰半胱氨酸溶液注冊標準;價(jià)格可以商量   [更多]
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        用戶(hù)名不能少 2021-12-03 15:41 IP:重慶
        ①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 240個(gè)合格,240*8=1920*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規,提現時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
        需要產(chǎn)品備案和工廠(chǎng)生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 (一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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        13279226392ph750 2021-12-03 13:49 IP:未知
        求購此藥品注冊標準: JX20090016感謝!   [更多]
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        ppllki 2021-12-03 12:03 IP:上海
        求購標準20040853   [更多]
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        ppllki 2021-12-02 22:40 IP:上海
        藥復核標準匯編(2003)P1032藥復核標準匯編(1999)P427   [更多]
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        PV小白 2021-12-02 10:44 IP:北京
        需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:符合《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求。 要求時(shí)間:請在21年12月15日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        13817705624ph105 2021-12-02 09:57 IP:未知
        求有源影像類(lèi)設備文獻,最新的尤佳。   [更多]
        18696462062ph258 2021-12-01 23:15 IP:未知
        麻煩哪位大佬,來(lái)一份薁磺酸鈉的全球上市數據   [更多]
        嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
        某朋友想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文,Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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