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        Kutter 2023-03-13 11:11 IP:德陽(yáng)
        dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);   [更多]
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        qsm1991 2023-03-09 09:37 IP:重慶
        收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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        qsm1991 2023-03-01 09:06 IP:重慶
        收集國家藥品審評中心2021年發(fā)布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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        zhangrongrui1986 2023-02-27 10:46 IP:蘇州
        求購硫辛酸EP最新標準   [更多]
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        zhangrongrui1986 2023-02-27 10:44 IP:蘇州
        求購硫辛酸USP最新標準。   [更多]
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        luming507 2023-02-23 17:53 IP:長(cháng)沙
        請教 化學(xué)藥品注冊現場(chǎng)核查及GMP符合性檢查匯報PPT   [更多]
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        nongzr123456 2023-02-22 14:40 IP:廣州
        求購地夸磷索鈉滴眼液質(zhì)量信息(J..X..,清晰電子版   [更多]
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        木有兔子 2023-02-15 11:17 IP:臺州
        要求PDF格式,2015年,越詳細越好   [更多]
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