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DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP：深圳

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求【傷口護理軟膏】（一類(lèi)醫療器械）信息版產(chǎn)品備案資料

要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，可以順利過(guò)審（廣東深圳）的資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥100.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP：寧波

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求購9種輔料藥理毒理研究資料或文獻資料模板（藥用輔料申報登記藥理毒理項目資料）

山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計9種輔料的藥理毒理研究?jì)热?，包含：?）藥理毒理研究資料綜述。（2）對擬應用藥物的藥效學(xué)影響試驗資料和/或文獻資料。（3）非臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗資料和/或文獻資料。（4）安全藥理學(xué)的試驗資料和/或文獻資料。（5）單次給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。（6）重復給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。（7）過(guò)敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗研究和/或文獻資料。（8）遺傳毒性試驗資料和/或文獻資料。（9）生殖毒性試驗資料和/或文獻資料。（10）致癌試驗資料和/或文獻資料。（11）其他安全性試驗資料和/或文獻資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版

需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎勵 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥50.00

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大蘭子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料

求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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forture 2021-01-18 20:21 IP：XX

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求購江西省醫院等級數據

需要江西省所有醫院的等級，類(lèi)型，床位數，地址等數據 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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SKY777 2021-01-18 17:37 IP：深圳

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求閑置醫用冷敷貼OTC批文

具體要求：閑置醫用冷敷貼OTC的批文，具體價(jià)格商議！合作方式：銷(xiāo)售或生產(chǎn)合作，合作開(kāi)發(fā) [更多]

項目合作>>批文轉讓

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㖃項目合作>>批文轉讓

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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳

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需要冷敷貼、冷敷凝膠、退熱貼的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料

需要WORL格式的：產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京

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需要醫學(xué)監查及藥物警戒相關(guān)公司培訓資料

需求名稱(chēng)：需要醫學(xué)監查及藥物警戒相關(guān)公司培訓或自學(xué)資料及相關(guān)文件。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf

最好使2018版的pdf，如果沒(méi)有2017也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
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