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        lys622147 2021-02-23 15:54 IP:深圳
        求購S(chǎng)orafenib tablets歐洲藥典10.4標準和Sorafenib tosilate歐洲藥典10.4標準   [更多]
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        kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
        求電子書(shū):GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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        xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP:廈門(mén)
        藥品技術(shù)轉移過(guò)程中風(fēng)險評估報告模板   [更多]
        oogxoo 2021-02-22 16:32 IP:北京
        求購間苯三酚注射液質(zhì)量標準X20010290   [更多]
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        zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP:荊州
        求購:普瑞巴林膠囊質(zhì)量標準YBH00302020,普瑞巴林口服液質(zhì)量標準   [更多]
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        jiangzheng 2021-02-20 13:27 IP:北京
        需要PDF版本 字跡清晰,結構清晰完整的一份標準。 要求時(shí)間:請在2021年2月22前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:長(cháng)春
        詳細要求: 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請在21年3月10日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        毛旺松2008 2021-02-19 21:16 IP:杭州
        甲肝、乙肝、狂苗、流感、EV71、13價(jià)肺炎的總人次,不同廠(chǎng)家接種人次,各地市接種人次   [更多]
        mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
        現需一份醫學(xué)監查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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