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qjp13139897 2020-08-20 09:36 IP：合肥

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白消安注射液藥品注冊信息

白消安注射液藥品注冊標準 JX20110279 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥50.00

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a623727358 2020-08-20 16:37 IP：長(cháng)沙

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求購Poria《EP10.2》的藥典信息一份

求購Poria《EP10.2》的藥典標準一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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1

sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP：徐州

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急需液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料

急需液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥50.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安

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西安藥企重金求購2-3家化藥生產(chǎn)企業(yè)控股權

擬并購醫藥企業(yè)要求：化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)品不含醫療器械）；地理位置處于省會(huì )城市（北方邊疆省份、東北堅決不去）、南方經(jīng)濟發(fā)達省份省會(huì )城市和地級均也可接受，西安市地區更佳；資產(chǎn)狀況良好，經(jīng)營(yíng)正常；GMP車(chē)間在有效期內；年度營(yíng)收在5000萬(wàn)到5億之間，凈利在100萬(wàn)到3000萬(wàn)之間；主要單品收入不低于5000萬(wàn)元；一致性評價(jià)工作取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。加分項：擁有滴眼液生產(chǎn)線(xiàn)；獨家品種；主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。擬并購股權比例：最低51%，現金收購。提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金 [更多]

項目合作>>融資并購

懸賞：￥180.00

㖃項目合作>>融資并購

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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP：廣州

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需要氟比洛芬凝膠貼膏、吲哚美辛巴布膏、利多卡因凝膠貼膏、洛索洛芬鈉凝膠膏的信息

1、需要氟比洛芬凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 2、需要吲哚美辛巴布膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 3、需要利多卡因凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 4、需要洛索洛芬鈉凝膠膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP：南平

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福建中藥飲片廠(chǎng)整體轉讓

福建中藥飲片廠(chǎng)整體轉讓或合作經(jīng)營(yíng)。 [更多]

項目合作>>融資并購

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㖃項目合作>>融資并購

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csheung 2020-07-23 16:37 IP：成都

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求一份藥用級輔料氧化鋁的國內外生產(chǎn)廠(chǎng)家或代理商列表

求一份藥用級輔料氧化鋁的國內外生產(chǎn)廠(chǎng)家或代理商列表，產(chǎn)品需滿(mǎn)足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標準。根據提供信息向供應商核實(shí)后發(fā)放賞金。 [更多]

營(yíng)銷(xiāo)推廣>>市場(chǎng)調研

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㖃營(yíng)銷(xiāo)推廣>>市場(chǎng)調研

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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP：上海

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仿制藥研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

符合新版藥品管理法。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘

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急需冷敷凝膠的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料

（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海

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藥物研發(fā)機構質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)機構質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等；實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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