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        那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
        1.合成工藝(詳細工藝流程,溶劑清單)資料 2.質(zhì)量控制資料(起始物料、中間體、成品)包括雜質(zhì)譜分析   [更多]
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        chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
        需要一份非臨床試驗SOP(包含項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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        jackiebhwista 2020-03-20 11:16 IP:北京
        尋求鹽酸多巴胺信息   [更多]
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        huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:東莞
        包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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        在跑的風(fēng) 2020-03-18 16:05 IP:龍巖
        磷酸奧司他韋膠囊 標準號:JX20000198 標準號:YBH10932004 最好能提供費用發(fā)票   [更多]
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        jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
        機構和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠(chǎng)房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車(chē)間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產(chǎn)設備驗證文件,生產(chǎn)設備清潔驗證文件,生產(chǎn)設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開(kāi)發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規程文件,清場(chǎng)管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產(chǎn)品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
        臨床試驗整個(gè)文件質(zhì)量體系,包括運營(yíng)、質(zhì)控、醫學(xué)、數統、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
        如題:本公司需要一類(lèi)醫療器械“醫用冷敷貼”全套備案申請資料,請專(zhuān)業(yè)人士與我聯(lián)系,謝謝!   [更多]
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        wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
        1.公司最好位于陜西省范圍內,別的省份亦可; 2.營(yíng)收不超過(guò)1000萬(wàn)元。   [更多]
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        s42208 2020-03-14 02:05 IP:未知
        最新版 藥品說(shuō)明書(shū)excel表格版本,不能有錯版,要全,近幾年上市的藥品都需要包含。   [更多]
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