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churrysun
08-23 16:46
IP:未知
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需要dereknexus和Sarahnexus預測1個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)
共1個(gè)雜質(zhì)預測毒性,能出一個(gè)預測結果報告和分類(lèi),內有待測分子和API結構結構.docx
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1
zcx039
08-23 15:00
IP:南京
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求購過(guò)氧化氫溶液的生產(chǎn)批文
因工廠(chǎng)生產(chǎn)線(xiàn)建設即將完工,求購過(guò)氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書(shū)在有效期內,最好2年以上。
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批文轉讓
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xgwhhh
08-16 15:20
IP:上海
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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版
需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求,內容滿(mǎn)足需求費用可以追加。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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1
huxinbjyy
08-16 08:04
IP:北京
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阿法骨化醇滴劑及膠囊劑的現行質(zhì)量標準
需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現行質(zhì)量標準具體內容,具體內容格式參照中國藥典
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2
sunweixiang
08-15 16:40
IP:北京
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求購Dabigatranetexilatemesilate《EP11.5》的藥典標準一份
求購Dabigatran etexilate mesilate《EP11.5》的藥典標準一份已指定人,請勿投稿
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2
老兵2012
08-14 21:12
IP:合肥
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求購一份二類(lèi)醫療器械產(chǎn)品--醫用婦科凝膠的注冊資料和生產(chǎn)技術(shù)資料模版
適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型,需要闡述作用原理
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Dereklol
08-10 18:26
IP:保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料模版
求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份,可以不要數據,需要具體的模板框架和描述范文,一套一付
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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李丸辣啦啦啦
08-08 13:28
IP:重慶
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
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rainhyc
08-07 14:54
IP:深圳
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申辦方藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模板
本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。
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臨床試驗
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linyunfu
08-07 11:55
IP:佛山
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咨詢(xún)《湖南省中藥飲片炮制規范》2021年相關(guān)內容信息
咨詢(xún)《湖南省中藥飲片炮制規范》2021年相關(guān)內容信息,希望電子版內容清晰
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