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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數㕄價(jià)格㕂

㕝

yhjy 2013-08-29 16:35 IP：重慶

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請人整理國外批準新藥數據庫

因我公司的發(fā)展需要，現請人整理國外批準新藥數據庫，將其整理成電子表格格式。信息來(lái)源可以自行查詢(xún)中文期刊數據庫下載或由我方提供1.將其整理為電子表格格式2.若我們雙方都比較滿(mǎn)意，可長(cháng)期合作，當有國外批準新藥就做到數據庫 [更多]

特色服務(wù)>>數據處理

懸賞：￥100.00

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765637319@qq.com 2020-12-09 16:53 IP：南昌

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求日本IF文件法羅培南鈉相關(guān)雜質(zhì)的CAS號或者SN號

如題，在附件中把CAS號或者SN號加上，截止時(shí)間：2020.12.10 [更多]

特色服務(wù)>>數據查詢(xún)

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765637319@qq.com 2021-07-14 14:00 IP：南昌

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查詢(xún)碳酸鈣D3顆粒和碳酸鈣顆粒的最新版EP，USP，BP，JP的藥典信息

查詢(xún)碳酸鈣D3顆粒和碳酸鈣顆粒的最新版EP，USP，BP，JP的藥典標準 [更多]

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懸賞：￥50.00

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wangrong 2023-07-06 10:06 IP：韶關(guān)

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氟尿嘧啶注射液質(zhì)量信息

求氟尿嘧啶注射液2020年之后批準的質(zhì)量信息（上海某廠(chǎng)家的不需要） [更多]

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懸賞：￥200.00

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ChelseaZ 2020-06-26 08:50 IP：XX

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求購5.20.Elementalimpurities《EP10.0》的藥典信息一份

求助European pharmacopeia general chapter 5.20 Elemental Impurities [更多]

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白人抹泥黑666 2021-09-18 12:40 IP：焦作

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規范體系全套文件

求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請在20年10月10日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿 [更多]

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佳佳妹 2016-07-15 10:32 IP：重慶

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2000元懸賞糾錯藥品ATC分類(lèi)代碼

要求： 1.每找到一個(gè)錯誤并糾正，0.5元/個(gè)（給出分類(lèi)理由） 2.懸賞1人長(cháng)期做此任務(wù) 3.要求對數據進(jìn)行保密，否則追究其責任 4.報名條件：①熟悉ATC分類(lèi) ②做過(guò)ATC分類(lèi)任務(wù) ③藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè) ④學(xué)歷在研究生及以上，或者從事工作10年及以上滿(mǎn)足2個(gè)及以上條件的予以考慮 5.投稿時(shí)，請附上您的個(gè)人簡(jiǎn)介包括：姓名、學(xué)歷、任職公司情況，聯(lián)系方式，本人持身份證的照片（本人和身份證要清晰）等信息。 [更多]

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Bians639 2022-06-19 11:21 IP：北京

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南美莧根提取物

南美莧根提取物國內市場(chǎng)應用情況及生產(chǎn)企業(yè)、價(jià)格。 [更多]

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huawei988 03-12 09:51 IP：未知

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求購GLP的文件一套

有文件清單及具體的文件，文件整體保持完整（質(zhì)量管理文件） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥品臨床項目管理文件

要求：1：必須是真實(shí)的項目操作案例，要求三個(gè)及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成） [更多]

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