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        lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重慶
        1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎勵30元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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        lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重慶
        1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時(shí)請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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        陳東1234 2020-12-03 13:44 IP:重慶
        必須同時(shí)滿(mǎn)足以下幾條: 1.藥智網(wǎng)藥品中標查詢(xún)數據庫(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒(méi)有收錄的藥品名稱(chēng)以及其文件來(lái)源。 2.必須提交中標來(lái)源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。(如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關(guān)于調整部分藥品供應價(jià)格的通知》,鏈接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.來(lái)源文件的發(fā)布日期至少為投標日期1個(gè)月前發(fā)布的信息。(如你現在投稿的時(shí)間為5月30日,你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為4月30日之前) 4.滿(mǎn)足以上信息的中標文件必須整理為規范的EXCEL格式(具體模板見(jiàn)附件),并在評論區提交規范后的EXCEL文件,一個(gè)中標文件算一條信息。 滿(mǎn)足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項目給予50元獎勵。   [更多]
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        qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
        II類(lèi),III類(lèi)敷料類(lèi)醫療器械的全套注冊資料,不要空白模板   [更多]
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        lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重慶
        1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎勵30元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數據   [更多]
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        lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重慶
        1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時(shí)請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是藥智網(wǎng)未收集的數據   [更多]
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        hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
        產(chǎn)品:羥基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP藥典標準 (2)FCC標準   [更多]
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        陳東1234 2020-09-28 14:10 IP:重慶
        搜集整理2019.4-現在的醫藥行業(yè)政策數據搜集整理,從各類(lèi)雜志,網(wǎng)站等途徑獲取。   [更多]
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        tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南寧
        具體要求: 辦理第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案所需材料: 1、第一類(lèi)醫療器械備案表 2.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 3.產(chǎn)品技術(shù)要求 4.產(chǎn)品檢驗報告 5.臨床評價(jià)資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:廣州
        求購氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國內外最新才考標準(國內廠(chǎng)家和原研廠(chǎng)家的藥品標準)   [更多]
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