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        xianniuer 2022-05-11 14:10 IP:南京
        請幫忙查詢重酒石酸去甲腎腺素原料和制劑(注射液) IP印度藥典最新版標準原文   [更多]
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        chenyi23 2022-01-10 10:04 IP:重慶
        必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網藥品中標查詢數據庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網鏈接網址。(如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關于調整部分藥品供應價格的通知》,鏈接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.來源文件的發布日期至少為投標日期1個月前發布的信息。(如你現在投稿的時間為5月30日,你投遞文件的發布時間需為4月30日之前) 4.滿足以上信息的中標文件必須整理為規范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區提交規范后的EXCEL文件,一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。中標信息(模板).xlsx   [更多]
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        weifuwang 2022-07-14 11:02 IP:廣州
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        魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
        作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數據庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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        毛蟲 2022-06-10 13:51 IP:連云港
        1、編寫文件或表格,匯總全球關于β-煙酰胺單核苷酸臨床進展及具體內容;2、參考文獻或臨床數據列明出處;3、外文文獻需用軟件簡單翻譯成中文。   [更多]
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        魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
        1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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        wy13383283827 2022-08-17 09:55 IP:北京
        國內上市的維生素D3滴劑工藝規程   [更多]
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        whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
        研發分析總監1, 工作內容 ? 制定和優化公司的工作流程和制度,并根據工作項目進度,監督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發的產品,提供專業的分析意見和指導,讓研發更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業判斷結果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統一的輸出標準,并打造一個具有規范化和工作次序的團隊; 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經驗,南藥,北藥,中大等學校為佳;? 具有研發全過程的分析工作經驗,能夠對仿制藥的制劑分析,具有豐富的研發分析經驗;? 具有團隊管理經驗,能夠培育團隊,制定規范化的標準和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養制劑及多品類化學藥品的研發、生產及銷售;具注射劑全系列生產線,固體制劑生產線,微球,多肽等多個高端產品研發技術;需要分析經驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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