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        liangzi 2023-07-20 16:31 IP:鄭州
        需要鹽酸氨溴索口服溶液質(zhì)量信息YBH00782015   [更多]
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        dengdaigeduo 2017-07-13 09:27 IP:南京
        求購“USP Monographs: Sitagliptin Phosphate” USP40的藥典標準一份.   [更多]
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        天空13548712575 04-07 15:09 IP:長(cháng)沙
        要求是進(jìn)口藥品復核標準匯編2001年P(guān)506的JX19990387或者是進(jìn)口藥復核標準匯編(2003) P516的JX19990337   [更多]
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        bkj2019 2019-07-06 15:47 IP:嘉興
        夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        q1045257836 2024-04-07 11:18 IP:未知
        醫用婦科凝膠 1、產(chǎn)品技術(shù)要求(最好有授權)、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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        17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP:未知
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        蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP:衢州
        進(jìn)口藥品替普瑞酮膠囊信息如下:JX19990306   [更多]
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        liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
        符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內容   [更多]
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        wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
        1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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