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        zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門(mén)
        Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
        求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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        蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP:XX
        (一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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        慎獨15 2023-02-02 13:26 IP:北京
        如題,若有完整的可隨時(shí)聯(lián)系,謝謝   [更多]
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        xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
        申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。   [更多]
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        yanping1990 2019-01-25 09:26 IP:北京
        求購“復方托吡卡胺滴眼液”注冊標準JX20170237 參天制藥   [更多]
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        zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP:赤峰
        復印件,標準為YBZ04082005-2012Z   [更多]
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        制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
        詳細要求: 需求名稱(chēng):藥物合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時(shí)間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
        hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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        chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
        1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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