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        yd2680 2021-11-08 16:07 IP:XX
        求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間:請在21年11月11日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿   [更多]
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        zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP:杭州
        咨詢(xún)依達拉奉注射液穩定性雜質(zhì)問(wèn)題。 需求:正在做或者已經(jīng)通過(guò)一致性評價(jià)的依達拉奉注射液,與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩定性研究數據以及結論、影響其p1增加的因素研究的數據以及結論。   [更多]
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        lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
        二類(lèi)婦科凝膠(非無(wú)菌)加速試驗方案報告   [更多]
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        yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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        hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
        制定臨床質(zhì)量管理計劃,并說(shuō)明理由。   [更多]
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        luyueqin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
        詳細要求: 需求名稱(chēng):利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內仿制或原研) 具體要求:包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開(kāi)發(fā)風(fēng)險評估和開(kāi)發(fā)過(guò)程 要求時(shí)間:2024.01.10 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        luyueqin 2024-01-08 09:40 IP:杭州
        求購微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究?jì)热?。相同劑?微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。   [更多]
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        hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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        sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP:天津
        求購塞奈吉明滴眼液的質(zhì)量信息最新版   [更多]
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