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        xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
        想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
        關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP:南京
        一次性使用病毒采樣管醫療器械備案資料   [更多]
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        seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
        h670835911 2024-06-17 14:55 IP:未知
        能分開(kāi)布洛芬原料藥BP雜質(zhì)O、M、P的分析方法   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
        臨床試驗整個(gè)文件質(zhì)量體系,包括運營(yíng)、質(zhì)控、醫學(xué)、數統、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
        具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        guijiang 2023-02-24 10:49 IP:百色
        包含設備布局和各項細節工藝和中間體檢測成品檢測等等   [更多]
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        ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:綿陽(yáng)
        產(chǎn)品為一類(lèi)醫療器械  產(chǎn)品名稱(chēng)為:足部固定器   醫療器械分類(lèi)目錄:19-04-02需求:1、按一類(lèi)醫療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠(chǎng)家信息;3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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