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        oogxoo 2023-06-05 13:21 IP:北京
        求購日本藥用輔料JPE的各論Methacrylic Acid Copolymer LD   [更多]
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        CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
        如題:本公司需要一類(lèi)醫療器械“醫用冷敷貼”全套備案申請資料,請專(zhuān)業(yè)人士與我聯(lián)系,謝謝!   [更多]
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        panclair 2021-01-20 17:16 IP:廣州
        求購復方制霉菌素軟膏質(zhì)量標準2016年   [更多]
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        gaosong100 2019-11-20 16:37 IP:武漢
        100868-201603 【CAS 號】87 -62 -7 中檢院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
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        鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP:廣州
        標題:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱(chēng):求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:文件至少包含目錄、人員與組織機構、儀器設備管理、物資管理、實(shí)驗室管理、文件管理、項目管理、數據記錄表格等。 要求時(shí)間:請在2020年11月16日前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:蘭州
        dereknexus和Sarahnexus,預測2個(gè)小分子的基因毒性,尤其是微核試驗。物質(zhì)信息見(jiàn)附件。需要報告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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        layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
        具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        禮安 2024-01-19 10:52 IP:未知
        求備案轉A原料藥(Y20200000949)質(zhì)量信息   [更多]
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        Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
        委托CRO進(jìn)行藥學(xué)研究開(kāi)發(fā),研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單,最好按階段排列   [更多]
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