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        exploding_gas1 2020-03-04 17:16 IP:漢中
        預測該雜質(zhì)的基因毒性。   [更多]
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        fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:廣州
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        panclair 2020-03-05 13:31 IP:廣州
        如價(jià)格不合適可以與我聯(lián)系,   [更多]
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        悠游無(wú)憂(yōu)0130 2020-03-06 10:14 IP:上海
        我公司需要查詢(xún)一個(gè)信息   [更多]
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        bokeo 2020-03-09 09:16 IP:鄭州
        有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝!每個(gè)信息已經(jīng)確認,每條/20.   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
        關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
        臨床試驗整個(gè)文件質(zhì)量體系,包括運營(yíng)、質(zhì)控、醫學(xué)、數統、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        jhl680205 2020-03-13 14:57 IP:北京
        重金100元求購一類(lèi)醫療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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