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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP：未知
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。
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陸啟藍666
2020-11-25 09:11
IP：廣州
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◆
醫療機械體外診斷試劑II類，III類研發到上市全套資料。
產品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板
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1
小樂
2020-11-24 10:49
IP：北京
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求購質量信息
求施圖倫的質量標準JX20070223 一份
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
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◆
求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP：玉溪
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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3
13635685147
2020-11-17 10:25
IP：阜陽
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藥物警戒體系全套文件
購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求
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maliming
2020-11-15 11:24
IP：德州
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一類醫療器械液體敷料的備案資料
一類醫療器械液體敷料的備案資料
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鐘豬花花花花
2020-11-10 15:28
IP：廣州
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求藥物研發質量管理體系文件
標題：求藥物研發質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：求藥物研發質量管理體系文件 具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機構、儀器設備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數據記錄表格等。 要求時間：請在2020年11月16日前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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shanlang
2020-11-10 10:27
IP：上海
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地奈德乳膏質量信息（2006）
地奈德乳膏 質量標準（2006）
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清丶丶丶丶丶
2020-11-06 14:18
IP：深圳
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利伐沙班EP藥典10.3-10.4內容
請問有老師購買EP藥典最新版本電子版，可以幫忙發一下利伐沙班EP藥典10.3-10.4內容嗎？
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