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        小小1110 2024-09-18 14:06 IP:北京
        需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考   [更多]
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        Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP:上海
        至少需要SMP標準管理規范,研發(fā)試驗記錄模板和實(shí)驗記錄管理規范,臺賬管理和記錄規范,研發(fā)日志要求及模板,實(shí)驗報告格式及要求,分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內容詳實(shí)程度可加錢(qián)。   [更多]
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        646373890 2022-03-31 13:56 IP:南京
        需要II類(lèi)器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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        diving95 2020-12-22 12:35 IP:南寧
        產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成,求全套注冊資料   [更多]
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        廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP:廣州
        最好是三類(lèi)植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關(guān)規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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        四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉薩
        按照當地要求,提供全套備案資料??商峁┊數夭糠帜0?,具體可詳談。 已指派任務(wù)。   [更多]
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        diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
        要求:(一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗報告; (四)臨床評價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)以及標簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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        zoushuaihua 2020-02-10 16:34 IP:青島
        包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數,操作規程,質(zhì)量標準等   [更多]
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        臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP:菏澤
        源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        七七七七7777 2024-10-16 11:33 IP:北京
        丙酸氟替卡松乳膏生產(chǎn)工藝信息表模版   [更多]
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