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        hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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        富鐵的小大人 2024-10-31 10:10 IP:未知
        伊曲康唑口服溶液工藝信息表信息模版(國產(chǎn)/原研)   [更多]
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        luyunule 2022-07-20 15:18 IP:青島
        包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價(jià)標準及方法、樣本數量和來(lái)源等   [更多]
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        123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP:成都
        知名的CRO機構質(zhì)量體系文件,包括全部的質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)文件,記錄表格。   [更多]
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        XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
        需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿,我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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        luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過(guò)生產(chǎn)許可證檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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        tangminsky 2016-01-21 13:54 IP:上海
        魯拉西酮的起始物料(1R,2R)-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯(該化合物信息見(jiàn)附件)存在對映異構體,需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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        lskingzctx 2022-05-09 11:13 IP:成都
        目前在做卡波姆抑菌凝膠,有看到市面上有卡波姆和陽(yáng)離子活性劑(PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等)制備的凝膠,但我自己在做的時(shí)候總是解決不了白色沉淀的問(wèn)題,目前用環(huán)糊精包裹 但效果不明顯,想要請教一下這個(gè)問(wèn)題。其次就是我知道羥乙基纖維素可以解決這個(gè)問(wèn)題 但是羥乙基纖維素形成的凝膠 沒(méi)有卡波姆凝膠的形態(tài)好看,整體流動(dòng)性較大、不易成型,所以不是很想考慮這一原料。不過(guò)如果有羥乙基纖維素復合其他材料可以形成類(lèi)似于卡波姆凝膠那樣的狀態(tài) 也是可以接受的,也向大家請教一下。方法可以的話(huà) 可以適當加價(jià),麻煩啦!   [更多]
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