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        陌子言 2021-08-07 13:49 IP:成都
        產(chǎn)品名稱(chēng):鹽酸艾司洛爾注射液或鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液資料要求:求購一份國內注冊申報的:生產(chǎn)工藝信息表及附件   [更多]
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        mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
        求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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        crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
        需要安捷倫cary60紫外可見(jiàn)分光光度計 WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無(wú)限期使用后付賞金。   [更多]
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        yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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        seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
        小小1110 2024-01-17 14:07 IP:北京
        烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息   [更多]
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        XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
        求購一份臨床試驗開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過(guò)程中,作為申辦方推進(jìn)項目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監督,保證項目開(kāi)展的合規性,真實(shí)性。我會(huì )每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習。   [更多]
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        LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:蘭州
        dereknexus和Sarahnexus,預測2個(gè)小分子的基因毒性,尤其是微核試驗。物質(zhì)信息見(jiàn)附件。需要報告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
        要一套二類(lèi)醫療器械廠(chǎng)質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠(chǎng)家) 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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