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        joliejolie 2024-03-01 14:00 IP:未知
        求購烏帕替尼緩釋片進(jìn)口注冊標準全文JX20220009   [更多]
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        luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青島
        1、應包含溶出介質(zhì)配制方法,溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規格500mg   [更多]
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        km_gient 2020-04-04 11:42 IP:昆明
        如題,鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國產(chǎn),信息都可以   [更多]
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        沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
        需求名稱(chēng):上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范要求》 時(shí)間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
        現需要產(chǎn)品比對信息(溯源途徑) 主要為產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品制造信息及說(shuō)明書(shū)的授權(蓋章的最好)   [更多]
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        shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
        藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統全部文件   [更多]
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        13427784344ph921 2021-07-19 10:04 IP:未知
        求購奧硝唑注射液原研質(zhì)量標準一份,歐洲上市的原研,   [更多]
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        小小1110 2023-11-02 11:30 IP:北京
        硫酸阿米卡星注射液標準及工藝資料   [更多]
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        lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP:成都
        具體要求: 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。   [更多]
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