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qinr123 2024-05-21 16:41 IP：廣州

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求卡洛芬注射液（犬用）質(zhì)量信息

卡洛芬注射液（犬用）生產(chǎn)廠(chǎng)：Zoetis Inc.或者Inovat Industria Farmaceutica LTDA執行標準：農業(yè)農村部公告第759號 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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冰糖呼嚕娃兒 2023-12-25 16:08 IP：未知

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求購近期獲批的左卡尼汀口服液質(zhì)量信息

求購新獲批的左卡尼汀口服液標準 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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lijiayou 2023-12-27 17:09 IP：北京

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求助鹽酸多巴胺進(jìn)口信息

鹽酸多巴胺標準來(lái)源：進(jìn)口藥品單頁(yè)標準（2004）鹽酸多巴胺【英文名】 Dopamine Hydrochloride德國B(niǎo)ASF Aktiengesellschaft【注冊證號】 H20040304　【標準號】 JX20030299（2436頁(yè)） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求購仿制藥研發(fā)企業(yè)《項目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》

仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知

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釓噴酸葡胺注射液JX20140214

需要釓噴酸葡胺注射液的標準JX20140214 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規范體系全套文件

求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請在21年11月11日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求購滅活類(lèi)生物制品ctd格式資料模板

關(guān)鍵參數可做刪除 [更多]

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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng )公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京

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需要一套SMO的SOP

想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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