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        逸飛嶺159 2017-10-17 10:38 IP:重慶
        本公司由于生產(chǎn)需要,現急需購買(mǎi)CAS為1807054-38-1和1805132-68-6的化合物,各200g,純度>98.0%, 通過(guò)任務(wù)應答者提供信息,能夠提供符合要求的產(chǎn)品,一經(jīng)購買(mǎi)成功,可以獲得1000元信息服務(wù)獎勵。如果本人能夠提供,價(jià)格面議   [更多]
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        shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP:淮北
        重金求購二類(lèi)磁療貼注冊申報資料(最新版本) 1、醫療器械安全有效基本要求清單  2、綜述資料  3、研究資料  4、生產(chǎn)制造信息  5、臨床評價(jià)資料  6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料  7、產(chǎn)品技術(shù)要求  8、產(chǎn)品檢驗報告樣  9、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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        qsm234 2014-09-11 08:56 IP:重慶
        以1000元求購一個(gè)華招醫藥網(wǎng)會(huì )員賬號,保證在1年之內可進(jìn)行中標數據信息的有效查詢(xún)。 PS:請不要用賬號密碼直接投標,請先溝通之后再給賬號密碼   [更多]
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        qsm234 2014-09-11 09:37 IP:重慶
        具體要求: 以1000元求購一個(gè)易邁得會(huì )員賬號,保證在1年之內可進(jìn)行中標數據信息的有效查詢(xún)。 PS:請不要用賬號密碼直接投標,請先溝通之后再給賬號密碼。   [更多]
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        ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
        1、需要一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書(shū))。   [更多]
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        毛蟲(chóng) 2019-01-16 13:48 IP:連云港
        本人需要符合最新新藥注冊申報要求的小容量?jì)龈煞坩槂龈晒に噧?yōu)化方案,包含處方優(yōu)化,穩定性考察,特別是凍干工藝優(yōu)化等,越具體越好。   [更多]
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        shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
        重金求購二類(lèi)熱敷貼注冊申報資料(最新版本)   [更多]
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        taideng 2012-02-22 22:20 IP:重慶
        您單位需要做動(dòng)物的藥理毒理試驗嗎,本動(dòng)物試驗中心為已通過(guò)GLP的重點(diǎn)動(dòng)物試驗室,承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗,如果您通過(guò)下面的聯(lián)系方式聯(lián)系在本試驗室開(kāi)展試驗,且單次合同總金額在2萬(wàn)元以上那么可以給予1000元的懸賞獎勵。 試驗過(guò)程規范、結果可靠、價(jià)格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位,下面是試驗中心的簡(jiǎn)介: 本實(shí)驗中心實(shí)是為新藥研發(fā)和生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐服務(wù)的業(yè)務(wù)部門(mén),已發(fā)展成為集各類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物生產(chǎn)、應用、檢測、研究和公共服務(wù)為一體的專(zhuān)業(yè)機構。主要開(kāi)展實(shí)驗動(dòng)物品系資源庫及生產(chǎn)繁育、質(zhì)量檢測、標準化、動(dòng)物新品種開(kāi)發(fā)和醫學(xué)動(dòng)物模型制備等前沿技術(shù)研究。已通過(guò)國家GLP(藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范)認證,同時(shí)通過(guò)了國家實(shí)驗動(dòng)物質(zhì)量檢測中心技術(shù)審查和省技監局實(shí)驗室計量認證,為省級“藥物安全評價(jià)中心”。 中心擁有了對Ⅰ類(lèi)新藥進(jìn)行安全性評價(jià)的資質(zhì),面向全國開(kāi)展單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗等多個(gè)方面的研究。   [更多]
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        aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
        格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價(jià)、工藝文件、質(zhì)量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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