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        guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
        3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP:北京
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        limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP:濟南
        需要一份海藻顆粒面膜,成分的資質和MSDS   [更多]
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        天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
        標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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        zsb130533 2021-01-28 20:02 IP:北京
        正在研發這個品種 想參考一下標準   [更多]
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        wuto 2021-01-26 17:02 IP:合肥
        求 地塞米松玻璃體內植入劑復核標準   [更多]
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        瓜瓜 2021-01-25 11:32 IP:成都
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        gosnaly 2021-01-25 10:51 IP:未知
        需要鹽酸氨溴索口服液質量標準 YBH00782015   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
        要一套二類醫療器械廠質量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠家) 質量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:06 IP:貴港
        II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面) 全套申報資料   [更多]
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