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        胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP:新鄉
        印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準   [更多]
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        whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
        可先發目錄,符合要求會通知,再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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        18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
        完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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        ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
        需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP:廣州
        產品隨便一個就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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        小樂 2020-11-24 10:49 IP:北京
        求施圖倫的質量標準JX20070223 一份   [更多]
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        daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
        1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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        W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
        完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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        wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
        1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流   [更多]
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        13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
        購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求   [更多]
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