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        id25119 2023-03-16 15:22 IP:安陽(yáng)
        不同劑型的藥品相關(guān)的國外法規(美國 歐盟 日本)查詢(xún)方法   [更多]
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        likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
        一、可多人中標,根據資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究?jì)刹糠輧热莸龋ㄗ詈冒ㄟM(jìn)度管理、項目管理、預算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現在藥品注冊法規。   [更多]
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        13796052015ph887 2023-02-01 09:12 IP:東莞
        cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:廈門(mén)
        求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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        18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:廈門(mén)
        如題所述求短缺藥品停產(chǎn)報告管理規程   [更多]
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        liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無(wú)錫
        要求如下:為標準版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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        Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
        求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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        陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟南
        具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,設施設備系統管理,實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄,等,質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應商管理、偏差管理、內部審計等,合成工藝交接方來(lái)、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實(shí)驗方案,質(zhì)量研究預實(shí)段報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草累及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩定性研究方案、原料藥穩定性研究報、制劑穩定性研究方案、制劑穩定性研究報告等文件   [更多]
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        沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
        臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規程等等   [更多]
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        xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:鄭州
        求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份,要全套的,可以刪除關(guān)鍵數據以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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