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        氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
        1、求購一套高端研發、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業的質量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業。   [更多]
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        ARD012 2020-06-05 13:24 IP:杭州
        標題:求購磷酸奧司他韋膠囊注冊標準:JX20140010   [更多]
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        hahage 2020-06-03 21:41 IP:上海
        1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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        gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
        藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織架構設置與人員職責,人員培訓管理,研究場所管理,儀器設備管理,物料管理,文檔管理、實驗管理、財務管理,等。   [更多]
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        pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
        1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單,有范例內容最好   [更多]
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        shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
        ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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        zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:廣州
        求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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        yangchunping 2020-05-20 15:25 IP:廣州
        1安全風險分析報告 2備案表 3品技術要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產制造信息 8符合性聲明   [更多]
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        同卓 2020-05-18 17:34 IP:東莞
        要求: 本公司主要承接藥企的方法開發與驗證項目工作,并有意發展為CRO實驗室。 需要一整套體系文件(包括SOP及其記錄表格)越詳細越好,設備管理操作、偏差管理,OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等 注意:需要一臺完整的體系文件,不是單個文件!謝謝   [更多]
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        gosnaly 2020-05-15 10:32 IP:未知
        需要銀杏葉提取物信息   [更多]
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