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        bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
        機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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        qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
        1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        qjj7862171 2020-01-10 12:16 IP:???/span>
        需要吐根信息查詢   [更多]
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        zoushuaihua 2019-12-30 09:52 IP:青島
        高價求購2018年預沖式沖管注射器信息,內容要清晰,價格好商量。。。。   [更多]
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        leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
        我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產,現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員; 3. 公司有一定的產品研發注冊經驗; 4. 成都周邊藥企優先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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        hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
        健脾益腎顆粒信息   [更多]
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        gosnaly 2019-11-27 16:48 IP:未知
        利可君片信息   [更多]
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        老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
        加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫療器械全套備案申請資料及生產備案資料   [更多]
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        gaosong100 2019-11-20 16:37 IP:武漢
        100868-201603 【CAS 號】87 -62 -7 中檢院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
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        小魚_小魚_小魚 2019-11-18 15:56 IP:沈陽
        本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質控文件   [更多]
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