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ltxyz123456789 2021-11-17 11:21 IP：XX

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吡美莫司乳膏藥品注冊信息JX20160229

吡美莫司乳膏藥品注冊標準JX20160229要求內容有1、鑒別2、檢查：有關(guān)物質(zhì)（已知雜質(zhì)結構，限度；未知雜質(zhì)和總雜質(zhì)限度）3、含量（苯甲醇/吡美莫司）4、含量均勻度5、ph、黏度6、微生物上述項目檢測方法及要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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求購S(chǎng)MO公司全套sop

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京

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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建庫全套管理文件模版

具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風(fēng)險評估文件如果有相關(guān)文件，可以追加賞金 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安

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冷敷凝膠的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料

冷敷凝膠的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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dawn1229 2021-12-11 19:56 IP：杭州

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求購鹽酸伊托必利片藥復核信息

標題：求購鹽酸伊托必利片藥復核標準詳細要求：需求名稱(chēng)：求購鹽酸伊托必利片藥復核標準具體要求：最好是JX20130115標準復核說(shuō)明，如果沒(méi)有的話(huà)2003年的標準復核說(shuō)明也行要求時(shí)間：請在2021年1月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長(cháng)春

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系文件模板目錄.

申報生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內容另行協(xié)商。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶

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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預測毒性，能出一個(gè)預測結果報告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京

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需求穩定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，價(jià)格可以商量

需求穩定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年, [更多]

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1

ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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