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sxpcat
2020-08-05 14:06
IP：北京
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需求臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好，有范例更佳！
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Doris_huan
2020-07-29 14:29
IP：重慶
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◆
求代做db/db轉基因小鼠的實驗
代做db/db轉基因小鼠的實驗 投稿說明價錢以及時間
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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP：上海
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需要臨床試驗質量管理體系全套文件模版
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加
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2
Kellywp
2020-08-10 16:05
IP：惠州
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藥品單頁信息（2004）奧洛他定滴眼液，執行信息
藥品單頁標準（2004） 奧洛他定滴眼液，執行標準
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同卓
2020-05-18 17:34
IP：東莞
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求購藥企研發實驗室質量管理體系文件和SOP（整套）
要求： 本公司主要承接藥企的方法開發與驗證項目工作，并有意發展為CRO實驗室。 需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細越好，設備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等 注意：需要一臺完整的體系文件，不是單個文件！謝謝
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xj880712
2020-07-22 12:06
IP：上海
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藥物研發中心質量管理體系文件
需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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1
wangzeyuan
2020-08-05 13:44
IP：南京
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◆
需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息
求米爾貝肟吡喹酮片的質量標準
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身姿
2020-08-20 16:54
IP：未知
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雜質對照品
他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C，
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄、不良反應相關sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：廣州
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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