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        黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
        需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范(征求意見(jiàn)稿)》的要求。 要求時(shí)間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
        科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息   [更多]
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        belephant 2020-10-28 16:16 IP:XX
        高人, 我在中國,美國,英國,歐洲藥典都找過(guò),沒(méi)有找到天然橡膠(POLYISOPRENE)的原料理化性質(zhì)。有高人能提供一下相關(guān)資料嗎,必須在藥典記載的才行。謝謝   [更多]
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        Doris_huan 2020-09-22 10:21 IP:重慶
        求購克倫特羅鹽酸鹽原料藥,純度98%以上   [更多]
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        Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重慶
        求購藥用級膠原蛋白   [更多]
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        lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等;實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:長(cháng)沙
        標題:重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求: 需求名稱(chēng):透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊備案資料 要求時(shí)間:請在2020年10月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,價(jià)格可以溝通,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
        可以提供全方位的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù),包括藥品器械注冊、臨床運營(yíng)、生物樣品分析、數據管理和統計分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
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        小胡子制藥 2020-09-23 10:39 IP:贛州
        乙酰半胱氨酸注射液原研信息   [更多]
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