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18896737229ph351
2022-02-22 16:39
IP：未知
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臨床試驗供應商管理全套文件（包括供應商篩選、費用管理、過程管理、績效管理、交付驗收等）
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關的也可以試試
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臨床試驗
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臨床試驗
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scandium135
2022-03-28 10:45
IP：杭州
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求購普卡那肽（Plecanatide）原料藥穩定性信息或相關資料
求購普卡那肽（Plecanatide）原料藥穩定性信息或相關資料，價格可議
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工藝技術
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qiyan_xiao
2022-04-10 13:28
IP：廣州
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CaseUltra或NexusDerek&Sarah評估三個雜質的基因毒性
1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件
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分析檢測
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wendyeva
2022-04-11 15:16
IP：深圳
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求購AlphaLipoicAcid《USP43》標準
交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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天空13548712575
2022-04-07 13:23
IP：長沙
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求購地塞米松磷酸鈉注射液質量標準及藥品說明書（已通過一致性評價）
需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質量標準和藥品說明書 具體要求：已通過一致性評價 要求時間：請在2022年4月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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wx_仔仔
2022-05-09 08:17
IP：重慶
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求銀黃口服液生產工藝規程一份
求銀黃口服液生產工藝規程一份，具備大生產質量要求，事成必謝！
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defocus
2022-05-25 17:16
IP：青島
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求購工藝驗證教學資料
求購工藝驗證系統教學視頻，要求至少7個小時以上，附帶實際案例。
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G05050425
2022-05-30 13:58
IP：濟南
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求購液相3Q確認方案及報告
液相 3Q 確認方案及報告
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP：重慶
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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！
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