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生產(chǎn)研發(fā)
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hnortg1985
2021-08-09 14:27
IP:重慶
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尋申報上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄.
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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陌子言
2021-08-07 13:49
IP:成都
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◆
求購一份鹽酸艾司洛爾注射液的生產(chǎn)工藝信息表及附件
產(chǎn)品名稱(chēng):鹽酸艾司洛爾注射液或鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液資料要求:求購一份國內注冊申報的:生產(chǎn)工藝信息表及附件
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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¥300.00
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工藝技術(shù)
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2
xiaogutongxue
2021-08-06 11:04
IP:南京
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求左氧氟沙星片(可樂(lè )必妥)藥品復核信息匯編2002年,信息號:JX20010104
規格100mg,,有新版更好,感謝。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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2
jackiebhwista
2021-08-04 11:45
IP:北京
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◆
求購尼可地爾片注冊信息JX20150161
求購尼可地爾片注冊標準JX20150161
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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1
wuto
2021-08-03 16:16
IP:合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量信息
求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標準 受理號JXHL0900170
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XYTZQ21
2021-08-03 10:20
IP:哈爾濱
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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格
需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規范》及相關(guān)文件要求
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1
dxg12341090
2021-07-30 17:43
IP:宿州
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3000元求助幫忙改良皮膚消毒液氣味
我有一種皮膚消毒液,但是氣味不好聞。求助把氣味改成其他好聞一點(diǎn)或者是消除掉氣味。請直接投稿與我聯(lián)系,完成任務(wù)可以獲得賞金。
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18917276904ph858
2021-07-29 09:25
IP:未知
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求瑞盧戈利relugolix信息,或者原研分析方法信息,或者多中心臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)審評報告
求瑞盧戈利relugolix標準,或者原研分析方法標準,或者多中心臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)報告價(jià)格可議
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1
yinlite
2021-07-28 17:05
IP:廣州
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◆
求臨床試驗文件(CRO/申辦方的均可)
一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!
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臨床試驗
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臨床試驗
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XIAOCXIAOC
2021-07-23 11:22
IP:天津
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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件(申辦方)
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿,我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。
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臨床試驗
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臨床試驗
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性?xún)r(jià)比超高,節省一半費用
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80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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