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        F_這個不二熊 2021-09-13 14:41 IP:上海
        具體要求:具體要求:1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程   [更多]
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        lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
        求購復方山金車花貼片注冊標準   [更多]
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        18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP:未知
        三類醫療器械注射用交聯透明質酸鈉凝膠(單相)生產工藝,含處方,交聯劑為BDDE,透析、滅菌等整個生產工藝,如有全套申報資料,另加200元。   [更多]
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        754824780abc 2021-09-10 08:53 IP:重慶
        尋求一份關于眼科治療手段的資料   [更多]
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        lxw1987 2021-09-07 15:10 IP:成都
        包括:所有檢測項以及內容,其中有關物質必須有檢測方法,雜質控制及限度。   [更多]
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        nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
        目前該品種在國內原研,國內已有企業進行仿制,在各國藥典暫未查到相應質量標準,求大神能提供原研質量標準或者某個官方發布的質量標準,多個不同版本價格可另談。   [更多]
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        Kutter 2021-08-31 13:53 IP:成都
        布洛芬顆粒 質量標準(過評的標準)   [更多]
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        楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
        求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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        babymc0。0 2021-08-30 10:19 IP:廣州
        雜質信息.docx要求:共2個雜質預測毒性,能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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        在跑的風 2021-08-27 15:27 IP:龍巖
        求購分析方法轉移方案(符合最新的法規要求)   [更多]
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