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        gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織架構設置與人員職責,人員培訓管理,研究場(chǎng)所管理,儀器設備管理,物料管理,文檔管理、實(shí)驗管理、財務(wù)管理,等。   [更多]
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        yangchunping 2020-05-20 15:25 IP:廣州
        1安全風(fēng)險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價(jià) 6 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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        蛋炒飯DCF 2020-05-10 10:41 IP:XX
        1安全風(fēng)險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價(jià) 6 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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        zjl13137474134 2020-05-09 16:24 IP:鄭州
        現行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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        靜默若詩(shī)7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
        求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質(zhì)量標準,需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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        蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP:XX
        (一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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        Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP:成都
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        yk1860 2020-04-22 10:14 IP:淄博
        預沖式?jīng)_管注射器最新信息 最新版的,帶工藝流程和滅菌工藝   [更多]
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        km_gient 2020-04-04 11:42 IP:昆明
        如題,鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國產(chǎn),信息都可以   [更多]
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        那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
        1.合成工藝(詳細工藝流程,溶劑清單)資料 2.質(zhì)量控制資料(起始物料、中間體、成品)包括雜質(zhì)譜分析   [更多]
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